1 iš 100 kūdikiams yra įgimtas širdies nepakankamumas | LT.DSK-Support.COM
Sveikata

1 iš 100 kūdikiams yra įgimtas širdies nepakankamumas

1 iš 100 kūdikiams yra įgimtas širdies nepakankamumas

Kūdikiai su įgimta širdies yda

Tuo tik keturi mėnesiai, Hadsono Slater-Smithas mirė nuo broken heart arba, tiksliau, įgimtas širdies defektas (IŠL).

2017 rugsėjo mėn tėvai pradėjo ambicingą kampaniją - Hudsono iniciatyva - siekti, kad Prancūzijos daugiau žino apie IŠL ir surinkti pinigus desperatiškai reikia finansuoti mokslinius tyrimus šioje šalyje.

Apie vieną iš 100 kūdikių gimsta su širdies yda, bet Prancūzijoje, daugelis tų neatskleistos.

Kas yra įgimta širdies yda?

"Pernelyg dažnai įgimtų defektų eiti nediagnozuota arba klaidingai diagnozuojamas ir pacientui negauna tinkamos priežiūros jiems reikia - kuris gali būti gyvenimo ir mirties klausimas", sako Helen Malherbe, genetinių aljansas Prancūzija (GA-Prancūzija) Kėdė.

load...

Dvigubai daugiau vaikų miršta nuo įgimtų širdies ydų kasmet ne iš visų vaikų vėžio formų kartu, tačiau finansavimą vaikų vėžio tyrimų yra penkis kartus didesnis nei finansavimas CHD.

CHD Sąmoningumo savaitė

CHD nėra nauja ir, kaip statistiniai duomenys rodo, kad yra labai paplitę. Tačiau Prancūzijos sveikatos departamentas neatpažįsta IŠL Sąmoningumo savaitė, kuris tęsiasi nuo kasmet ar net IŠL Sąmoningumo diena (vasario 14) vasario 7-14.

Vienas iš 100 kūdikių gimsta su širdies yda, bet Prancūzijoje, daugelis tų neatskleistos.

"France vyriausybė dar atsakyti į 2016 Pasaulio sveikatos nutarimu 63.17 pašaukimo valstybės narės raginamos teikti pirmenybę įgimtų defektų, kaip sveikatos priežiūros klausimu. Pripažindama informavimo dienas šių bendrų, brangių ir svarbių sąlygų, pradedant CHD, yra žingsnis teisinga kryptimi ir vienas, kad mes negalime sau leisti praleisti ", sako Malherbe.

load...

Hudson iniciatyvoje strategija yra paprasta. Pradėjusi didinant informuotumą, jo dėmesys dabar apima vis mokslinių tyrimų finansavimą ir galų gale, pakankamai paramos, būti surinkti lėšų padėti šeimoms, kurie negali sau būtinų operacijų, siekiant padėti savo kūdikius.

"Nes dabar, mes ir toliau mūsų informavimo kampaniją, o pritraukti lėšų, kad bus paaukoti IŠL mokslinių tyrimų, kuri yra per mažai lėšų, sako Andrea Slater, įkūrėjas Hudson iniciatyvą. "Mes praleido pastaruosius dvejus metus rasti mūsų kojas, o dabar mes pasiruošę padaryti skirtumą -., Bet mums reikia pagalbos, iš žmonių, kurie turi įtakos ir iš vyriausybės paskirtas rūpintis mus"

Kas laukiantis tėvai turi žinoti

Yra trys dalykai, visi būsimoms tėvai turėtų padaryti:

  • Paklauskite savo OB ginekologijos per savo 20 savaičių nuskaito kruopščiai patikrinti CHDs. Klauskite pulsoksimetrą (PulseOx) ekraną, prieš pradėdami vartoti naujagimiui namus. Prisijunkite CHD bendruomenes, kaip Hudsono iniciatyvos "Facebook", kuris atneša dėmesio į CHD, šviečia tėvus, ką daryti, kad apsaugoti savo vaikus ateityje, o pritraukti lėšų suteikti CHD tyrimus.

"Mūsų kelionė su Hudson buvo labai reali, labai skausminga, labai bandymai ir nepaprastai įvykdyti vieną, sako Slater. "Mes norėtume, kad jis pasirinko mus, nes jis žinojo, mes kažką spręsti dėl statistikos apie gausos kūdikiams, kurie siunčiami į namus su nediagnozuota CHDs. Mes ketiname pakeisti dalykus vardu berniukas, kuris pakeitė mūsų pasaulį. "

Šaltiniai: Vaikų širdies draugija Prancūzijoje,  centrų ligų prevencijos ir kontrolės,  vaikų širdies fondo , įgimtų širdies ydų ir  širdies Vaikams

load...