Galimas naujas vaistų nuo leukemijos gydymas | LT.DSK-Support.COM
Sveikata

Galimas naujas vaistų nuo leukemijos gydymas

Galimas naujas vaistų nuo leukemijos gydymas

Emily Whitehead amžius septyni, yra vienintelis vaikas buvo sumuštas leukemija su nauju režimu, kuris pasuko savo imunines ląsteles į tikslines vėžio žudikai... Pagalba.

11 mėnesių remisija

Ji buvo remisija 11 mėnesių ir yra pirmasis pediatrijos pacientui vis JAV teismo, kad yra požymių, sėkmės po dešimtmečius trukusio tyrimo, ir dabar apima tris kitus vaikus ir dešimtys suaugusiems.

Nes didžioji dalis, Emily yra malonu žaisti su savo šunų, skaityti, rašyti ir tyrinėti lauke, dėka eksperimentinio gydymo, kad išsaugotų savo gyvybę po dviejų atkryčių liko gydytojai pripažįsta, jie neturėjo kitų galimybių.

load...

Galimas pabaiga chemoterapijos

Dabar, JAV tyrėjai atsilieka metodo plečia savo ieškant naujos kartos vėžio gydymo, kad gali prireikti vieną dozę gyvenime, ir vieną dieną gali baigtis chemoterapijos ir kaulų čiulpų transplantacijos naudojimą.

Nors žodis "vaistas" yra kažkas, ką dauguma ekspertų nebūtų šnabždesys, kol pacientas gyveno ne trumpiau kaip penkerius metus liga-nemokamai, mokslinių tyrimų srityje į tikslines imuninės terapijos generuoja gandai.

Naujosios Anglijos Journal of Medicine Išsamiau atvejų tyrimus

Atvejų tyrimai, kurie apibūdina Emily kelionę iki šiol, ir kad kitos 10-metų mergaitė, kuri neišliko po bando tą patį priimtinę T ląstelių terapiją, buvo išsamiai pirmadienį "New England Journal of Medicine.

load...

Abi mergaitės nukentėjo nuo Ūminė limfoleukemija (visi), labiausiai paplitusi forma vaikystėje vėžio. Tai dažnai išgydomas, tačiau jiems buvo didelės rizikos rūšis, kuri yra atspari įprastinių gydymo.

Požiūris naudoja paties paciento baltųjų kraujo ląstelių kovoti su ligomis

Naujas požiūris užima paciento gyvenamoje baltųjų kraujo ląstelių, vadinamų T ląstelės ir genetiškai keičia juos su receptoriumi, kuris leidžia jiems atpažinti ir sunaikinti vėžines ląsteles, pagal Michael Kalos, kuris yra dalis Pensilvanijos universiteto tyrėjų komanda, dirbančių projektas.

50-metų koncepcija

"Koncepcija gyvuoja jau mažiausiai 50 metų, ir jis buvo teisiamas žmonėms apie 20 metų įvairiuose klinikiniuose tyrimuose, su ribota sėkme daugiausia dėl to, kad T ląstelės, kurios buvo pradėtos pacientų turėjo realią sunku išgyventi pacientams, "Kalos sakė naujienų agentūrai AFP.

Didesnis ilgaamžiškumas buvo pasiekta, kai mokslininkai pradėjo naudoti virusas ŽIV šeimos tarnauti kaip geno, kad reikia įvesti T ląsteles transporto, sakė Kalos.

Rezultatai pirmą kartą paskelbtas 2017 m

Komanda, vadovaujama Carl birželį Abramson Cancer Center Pensilvanijos universiteto, pirmą kartą paskelbė savo rezultatus 2017 trimis suaugusiais, kurie nukentėjo nuo lėtinės limfocitų leukemija (LLL).

Daugiau nei dveji metai po gydymo, du iš trijų vis dar gyvena be ligos, ir daugiau nei tuzinas naujų pacientai pradėjo gydymą.

Atskiras tyrimas su daugiau teigiamų atsakymų

Atskiras komanda mokslininkai memorialinis Sloan-Kettering vėžio centro Niujorke taip pat paskelbė tyrimą praėjusią savaitę mokslo Pritaikymo medicinos išsamiai savo darbą penkių suaugusių pacientų, sergančių VISI - tipo Emilija turėjo.

Kalos sakė Pensilvanijos universiteto mokslininkai mato "labai stiprus atsakymus į daugumą pacientų, bet mažame pogrupyje mes nematome atsakymą ir mes bandome suprasti, kodėl taip yra šiuo atveju. Tai galėtų būti kantrūs, tai gali būti produktas, jis gali būti augliai ar tai gali būti kažkas visiškai skirtingos. "

Teigiama perspektyva ateityje gydymo

Reljefas yra visiškai naujas. Kiekvienas pacientas turėtų savo paties specializuoto gydymo ir pacientai turi gauti antikūnų gydymo, siekiant padidinti jų imuninę sistemą metų, galbūt neribotą laiką, apsisaugoti nuo ligos.

Tačiau, jei neseniai sėkmės toliau, gydymas gali būti rinkoje per keletą metų, Kalos pasakė.

load...