Hemofilija veikia daugiau kaip 5 000 prancūzų | LT.DSK-Support.COM
Sveikata

Hemofilija veikia daugiau kaip 5 000 prancūzų

Hemofilija veikia daugiau kaip 5 000 prancūzų

Kas yra hemofilija?

Hemofilijos yra retas kraujavimo sutrikimas. Manoma, kad vienas iš 10 000 žmonių gimsta su juo.

Nors yra reikšminga informacija apie hemofilija, iš prancūzų dauguma vis dar neturi daug supratimo apie tai, kas tai yra ir galimybes, kurios yra mediciniškai galima elgtis su juo.

Kalbant paprastai, hemofilija yra genetinė liga, kuri yra perduodama vaiko tėvai, ir paveikia kraujo gebėjimą krešėti. Pavyzdžiui, jei jūs sužeisti save ir pradėti kraujuoti, medžiagos kraujyje žinomas kaip "krešėjimo faktorių" Apjungti su "trombocitų", kurios ląstelės cirkuliuoja kraujyje, o kartu ir kraujo krešulys. Tai daro kraujavimo sustabdyti, galų gale. Tačiau, kai jūs sergate hemofilija, yra ne taip daug krešėjimo faktoriai kaip ten turėtų būti kraujyje. Tai reiškia, kad kažkas su sąlyga, kraujuoja ilgiau nei įprastai.

load...

Kokie yra simptomai?

Pasaulio federacija hemofilija, pasaulinė pacientų organizacijos stengiasi sukurti supratimą apie hemofilija, pažymėkite būdų nustatyti sąlygą:

  • Didelės sumušimai Kraujavimas į raumenis ir sąnarius savaiminis kraujavimas (staigus kraujavimas kūno) be aiškios priežasties ilgai kraujuojate gavęs sumažinti, pašalinti dantis, arba turintys operacijos Kraujavimas ilgą laiką po avarijos, ypač po traumos į galvą

Kur kraujavimas atsiranda?

Dauguma kraujavimas hemofilijos atsiranda viduje, į raumenis ar sąnarius. Sąnariai, kurie dažniausiai yra paveikti kelio, čiurnos ir alkūnės.

Kaip hemofilija diagnozuota?

Hemofilija diagnozuojama paimant kraujo mėginį ir išmatuoti faktoriaus aktyvumo lygį kraujyje.

Yra dviejų tipų hemofilija:

  • Vienas iš 10 000 žmonių gimsta su hemofilija A - tai reiškia, kad asmuo neturi pakankamai VIII krešėjimo faktoriaus (veiksnio aštuonias) vienas iš 50 000 gimsta su hemofilija B - tai reiškia, kad asmuo neturi pakankamai IX krešėjimo faktoriaus ( veiksnys devynių)

Hemofilija A yra diagnozuota testuojant VIII faktoriaus aktyvumas lygį. Hemofilijos B yra diagnozuota matuojant IX faktoriaus aktyvumo lygį.

load...

Jei motina yra žinomas vežėjas hemofilija, bandymai gali būti padaryta prieš kūdikio gimimo. Prenatalinė diagnostika galima padaryti devynių iki 11 savaičių chorioninio villus ėmimo (CVS) arba nėščiųjų kraujo ėmimo vėliau (18 ar daugiau savaičių).

Kaip jį gydyti?

Jei turite bet kurį iš minėtų simptomų, planuoti su savo mediko paskyrimą kaip įmanoma greičiau. Greita gydymas padės sumažinti skausmą ir žalą sąnariuose, raumenyse ir organuose.

Hemofilijos gydymo yra prieinama ir veiksminga, tačiau patartina, kad jums pasikonsultuoti profesionali už tiksliai tyrimo.

Šis pasaulis Hemofilija diena (17 balandis), "Novo Nordisk" Prancūzija ir Prancūzijos Hemofilija fondas skatina bendruomenes dėvėti raudoną kaklaraištį parodyti paramą ir didinti informuotumą apie šią sąlygą.

Šaltinis: Pasaulio hemofilijos fondas

load...